2025 Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju tirgus ziņojums: jaunākās tendences, izaugsmes prognozes un stratēģiskas ieskats. Izpētiet jaunākos sasniegumus, konkurences dinamikas un nākotnes iespējas, kas veido nozari.

• Izpildkops un tirgus pārskats
• Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju galvenās tendences
• Konkurences ainava un vadošie spēlētāji
• Tirgus izaugsmes prognozes un ieņēmumu prognozes (2025–2030)
• Reģionālā tirgus analīze un jauno vietu parādīšanās
• Izaicinājumi, riski un regulatīvie apsvērumi
• Iespējas un nākotnes redzējums ieinteresētajām pusēm
• Avoti & atsauces

Izpildkops un tirgus pārskats

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijas atsaucas uz augsta līmeņa molekulārajām instrumentiem, kas ļauj precīzi, mērķtiecīgi modificēt dzīvo organismu DNS. Šīs tehnoloģijas, kas ietver CRISPR-Cas sistēmas, TALENs un cinka pirkstu nukleāzes, ir revolūtionējušas biotehnoloģiju, lauksaimniecības un medicīnas jomas, ļaujot labot ģenētiskās defektus, attīstīt slimībām izturīgas kultūras un radīt jaunus terapijas veidus. Līdz 2025. gadam globālais tirgus mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijām piedzīvo strauju izaugsmi, ko veicina palielinātas investīcijas dzīvības zinātņu pētniecībā, paplašinātas pielietošanas klīniskajā un lauksaimniecības vidē un labvēlīga regulatīvā vide nozīmīgos tirgos.

Saskaņā ar jaunākajām tirgus analīzēm, globālais mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tirgus tiek prognozēts sasniegt 10.2 miljardus ASV dolāru līdz 2025. gadam, augot par apmēram 15% gadā no 2020. līdz 2025. gadam. Šī izaugsme balstās uz ātru CRISPR balstītu platformu pieņemšanu, kas veido lielāko tirgus daļu, pateicoties to efektivitātei, daudzveidībai un samazinošām īstenošanas izmaksām. Lielie industrijas spēlētāji, piemēram, Thermo Fisher Scientific, Horizon Discovery un Sangamo Therapeutics, intensīvi iegulda pētniecībā un attīstībā, lai paplašinātu savu produktu portfeli un uzlabotu rediģēšanas rīku specifiku un drošību.

Reģionāli Ziemeļamerika dominē tirgū, veidojot vairāk nekā 40% no globālajiem ieņēmumiem 2025. gadā, pateicoties spēcīgai pētniecības infrastruktūrai, nozīmīgai finansēšanai gan no valsts, gan privātajiem sektoriem un augstām biotehnoloģiju uzņēmumu koncentrācijai. Eiropa un Āzijas-Klusā okeāna reģions arī vēro paātrinātu izaugsmi, valstīm kā Ķīna un Japāna palielinot ieguldījumus ģenomiskajā pētniecībā un biopharmaceutical inovācijās (Grand View Research).

Galvenie tirgus virzītāji ietver pieaugošu ģenētisko traucējumu izplatību, pieaugošo pieprasījumu pēc personalizētas medicīnas un vajadzību pēc ilgtspējīgas lauksaimniecības risinājumiem. Tomēr tirgus saskaras ar izaicinājumiem, piemēram, ētiskām bažām, regulatīvām nenoteiktībām un tehniskām ierobežojumiem, kas saistīti ar nepareizām mērķēšanas sekām un piegādes mehānismiem. Neskatoties uz šiem šķēršļiem, mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju prognoze paliek ļoti pozitīva, ar gaidāmiem uzlabojumiem, kas tiks atklāti jaunām terapijas un komerciālām iespējām līdz 2025. gadam un vēlāk (MarketsandMarkets).

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju galvenās tendences

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijas ir strauji attīstījušās, pamatīgi mainot pētniecību, terapijas un lauksaimniecību, ļaujot precīzas modificēšanas DNS secībās. Līdz 2025. gadam šo jomu dominē vairākas galvenās platformas, katra ar atšķirīgām mehānismiem un pielietojumiem. Visizplatītākās tehnoloģijas ietver CRISPR-Cas sistēmas, TALENs (Transkripcijas aktivatora līdzīgas efektora nukleāzes) un ZFNs (Cinka pirkstu nukleāzes), ar CRISPR-Cas9 saglabājot savu līderpozīciju, pateicoties tā vienkāršībai, efektivitātei un daudzveidībai.

Pēdējā gada laikā, ir parādījušies nākamās paaudzes CRISPR sistēmas, piemēram, CRISPR-Cas12 un CRISPR-Cas13, kas paplašina rediģēšanas rīku komplektu, iekļaujot RNA mērķēšanu un uzlabotu specifiku. Šie uzlabojumi adresē iepriekšējās ierobežojumus, piemēram, nepareizas mērķēšanas sekas un piegādes izaicinājumus, padarot tos pievilcīgākus klīniskajām un lauksaimniecības pielietošanām. Tādi uzņēmumi kā Intellia Therapeutics un CRISPR Therapeutics ir nozarē pirmajiem, kas attīsta CRISPR balstītas terapijas, un vairākas kandidatūras ir klīniskajos izmēģinājumos ģenētiskām slimībām.

Bāzes rediģēšana un primārā rediģēšana pārstāv citu nozīmīgu tendenci, piedāvājot iespēju veikt vienas nukleotīda izmaiņas, neizraisot dubultās ķēdes pārtrūkumus. Šīs tehnoloģijas, ko pionējoši pētījuši pētnieki tādās iestādēs kā Harvard University un komercializējušas firmas kā Beam Therapeutics, ir īpaši solīgas, lai labotu punktijas mutācijas, kas ir atbildīgas par daudziem iedzimtiem traucējumiem.

Piegādes metodes paliek kritiska izpētes joma, un jauninājumi vīrusu vektoru, lipīdu nanopatiklilāju un fizisko piegādes sistēmu jomā uzlabo iekšējās rediģēšanas efektivitāti un drošību. Editas Medicine un Precision BioSciences intensīvi iegulda, lai optimizētu piegādes platformas, paplašinot ārstējamo audu un slimību klāstu.

• Multiplikācijas rediģēšana: Jauni rīki ļauj vienlaikus rediģēt vairākas ģenomiskās vietas, paātrinot sarežģītu iezīmju izstrādi kultūrās un poligeniskās slimību pētniecībā.
• Epigenoma rediģēšana: Tehnoloģijas, kas modulē gēnu ekspresiju, nemainot DNS secību, iegūst popularitāti, ar potenciālu gan terapijā, gan funkcionālajā ģenomikā.
• Regulārie un ētiskie ietvari: Kamēr spējas paplašinās, regulatīvās aģentūras, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu administrācija, atjaunina vadlīnijas, lai risinātu drošības, efektivitātes un ētiskās apsvērumus.

Kopumā mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas ainava 2025. gadā raksturojas ar strauju inovāciju, ar spēcīgu nākamo paaudzes rīku izstrādes līniju un pieaugošu klīnisko un komerciālo pielietojumu skaitu.

Konkurences ainava un vadošie spēlētāji

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju konkursos 2025. gadā raksturo strauja inovācija, stratēģiskas partnerattiecības un dinamiska mix no izveidotām biotehnoloģiju firmām un jauniem startup uzņēmumiem. Šo sektoru galvenokārt veicina augošā pieprasījuma pēc precīziem gēnu modificēšanas rīkiem terapijā, lauksaimniecībā un pētniecībā. Galvenie spēlētāji izmanto CRISPR, TALENs un cinka pirkstu nukleāzes (ZFNs), kā arī pēta nākamās paaudzes platformas, piemēram, bāzes un primāro rediģēšanu.

Tirgu vada CRISPR Therapeutics un Editas Medicine, kas turpina paplašināt savus klīniskos portfeļus, koncentrējoties uz monogēnām slimībām un ex vivo šūnu terapijām. Intellia Therapeutics ir panākusi ievērojamus sasniegumus in vivo gēnu rediģēšanā, tās NTLA-2001 programma transtiretīna amiloidozē nosaka nozares standartus klīniskajai progresēšanai un regulatīvajai iesaistīšanai. Sangamo Therapeutics paliek līderis ZFN balstītā rediģēšanā, koncentrējoties uz hemofiliju un citām retām slimībām.

Konkurences joma turpina pieaugt arī ar lielo farmācijas kompāniju ienākšanu. Pfizer un Regeneron Pharmaceuticals ir izveidojuši sadarbību ar ģenomu rediģēšanas uzņēmumiem, lai paātrinātu terapiju izstrādi un komercializāciju. BeiGene un Novartis arī iegulda savās patentētās rediģēšanas platformās un licencēšanas darījumos, lai nodrošinātu ceļu šajā transformējošajā telpā.

Jaunie uzņēmumi un akadēmiskās spin-out firmas piedalās konkurences intensitātē, ieviešot jaunas rediģēšanas metodoloģijas. Tādi uzņēmumi kā Prime Medicine un Beam Therapeutics ir pionieri bāzes un primārās rediģēšanas tehnoloģijās, kuras piedāvā uzlabotu precizitāti un samazinātas nepareizas mērķēšanas sekas salīdzinājumā ar pirmajām paaudzes CRISPR sistēmām. Šīs inovācijas piesaista ievērojamu riska kapitālu un partnerattiecību interesi, kā pierāda nesenie finansējuma apļi un sadarbības līgumi.

• Stratēģiskas alianse un licencēšanas darījumi ir bieži, kad uzņēmumi cenšas apvienot piegādes tehnoloģijas, intelektuālo īpašumu un klīnisko ekspertīzi.
• Patentstrīdi un intelektuālā īpašuma apvienošana paliek aktuāli, jo īpaši ap pamata CRISPR tehnoloģijām.
• Regulatīvie pagrieziena punkti, piemēram, FDA ātrās ceļošanas atzīmes un EMA pamata zāļu apstiprinājumi, ir galvenās atšķiršanas pazīmes starp vadošajiem spēlētājiem.

Kopumā konkurences ainava 2025. gadā izceļas ar tehnoloģiskām inovācijām, stratēģiskām sadarbībām un regulatīvu navigāciju, ar tirgus līderiem un veiksmīgiem jaunpienācējiem, kas sacenšas par dominēšanu mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas jomā.

Tirgus izaugsmes prognozes un ieņēmumu prognozes (2025–2030)

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju tirgus ir gatavs spēcīgai izaugsmei 2025. gadā, ko veicina strauja pieņemšana terapiju izstrādē, lauksaimniecībā un rūpnieciskajā biotehnoloģijā. Saskaņā ar Grand View Research prognozēm globālais ģenomu rediģēšanas tirgus sagaidāms sasniegt aptuveni 11.2 miljardus ASV dolāru līdz 2025. gadam, salīdzinot ar aplēsto 8.3 miljardus ASV dolāru 2023. gadā, kas atspoguļo apmēram 16% gada pieauguma tempu. Šo pieaugumu veicina pieaugošās investīcijas gēnu terapijā, CRISPR balstītās pētniecības paplašināšanās un pieaugošais klīnisko izmēģinājumu portfelis, kas mērķē uz ģenētiskām slimībām.

Reģionāli Ziemeļamerika sagaidāma, ka saglabās savu dominanci 2025. gadā, veidojot vairāk nekā 40% no globālajiem ieņēmumiem, ko veicina spēcīga zinātniskā pētniecība, labvēlīgi regulatīvie ietvari un ievērojama finansēšana no valsts un privātajiem sektoriem. Āzijas-Klusā okeāna reģions prognozē visstraujāko izaugsmi, ar CAGR, kas pārsniedz 18%, jo valstis kā Ķīna un Japāna palielina ieguldījumus biotehnoloģijā un precīzajā medicīnā (MarketsandMarkets).

Tehnoloģiju vidē CRISPR/Cas9 turpina dominēt, iegūstot vairāk nekā 45% tirgus daļu 2025. gadā, pateicoties tās daudzveidībai, efektivitātei un izmaksu efektivitātei. Tomēr parādās jaunas platformas, piemēram, bāzes rediģēšana un primārā rediģēšana, kas sagaidāmas iegūt popularitāti, īpaši pielietojumos, kas prasa augstāku precizitāti un samazinātas nepareizas mērķēšanas sekas (Fortune Business Insights).

• Terapeitiskās pielietošanas: Klīniskā segmenta prognozē, ka tas dos visaugstākos ieņēmumus, ar gēnu un šūnu terapijām, kas mērķē uz retām slimībām, vēzi un iedzimtiem traucējumiem, veicinot pieprasījumu. Sagaidāms, ka globāli gēnu rediģēšanas balstīto klīnisko izmēģinājumu skaits 2025. gadā pārsniegs 300.
• Lauksaimniecības biotehnoloģija: Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas izmantošana kultūru uzlabošanai un mājlopu audzēšanai prognozē būtiski veicinās tirgus ieņēmumus, īpaši reģionos, kas saskaras ar pārtikas drošības izaicinājumiem.
• Rūpnieciskās un pētījumu pielietošanas: Palielināta izmantošana sintētiskajā bioloģijā, mikrobu inženierijā un funkcionālajā ģenomikā turpinās veicināt tirgus izaugsmi.

Kopumā 2025. gads ir izšķirošs gads mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijām, ar ieņēmumu prognozēm, kas uzsver nozares pāreju no pētniecības uz komerciālām pielietojumām vairākās nozarēs.

Reģionālā tirgus analīze un jauno vietu parādīšanās

Reģionālā tirgus ainava mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijām 2025. gadā ir raksturota ar dinamisku izaugsmi, Ziemeļamerikai, Eiropai un Āzijas-Klusā okeāna reģionam iznākot kā galvenajiem karstiem punktiem. Ziemeļamerika turpina dominēt, ko veicina robusti pētniecības un attīstības ieguldījumi, spēcīga biotehnoloģiju nozare un atbalstoši regulatīvie ietvari. It īpaši Amerikas Savienotajās Valstīs ir ievērojamas finansējuma iespējas gēnu rediģēšanas pētniecībai, lielu biotehnoloģiju uzņēmumu koncentrācija un augsts klīnisko izmēģinājumu apjoms. Saskaņā ar Grand View Research, Ziemeļamerika veidoja vairāk nekā 40% no globālās ģenomu rediģēšanas tirgus daļas 2024. gadā, un šī tendence gaidāma turpināsies arī 2025. gadā.

Eiropā arī vēro paātrinātu pieņemšanu, ko veicina sadarbības pētniecības iniciatīvas un valdības atbalstīti programmas. Tādi valstis kā Vācija, Apvienotā Karaliste un Francija ir līderi, izmantojot izveidoto farmācijas nozari un akadēmisko izcilību. Eiropas Savienības programmas Horizon Europe turpinās finansēt lielas mēroga ģenomikas projektus, veicinot inovācijas un starptautiskas partnerattiecības. Regulācijas skaidrība attiecībā uz CRISPR un citām rediģēšanas rīkiem turpina veicināt tirgus izaugsmi, kā norādīts Eiropas Savienības politikas atjauninājumos.

Āzijas-Klusā okeāna reģions strauji kļūst par karsto punktu, Ķīnai, Japānai un Dienvidkorejai veicot nozīmīgus soļus. Ķīna īpaši iegulda ģenomu pētniecībā un infrastruktūrā, mērķējot kļūt par globālo biotehnoloģiju līderi. Ķīnas valdības atbalsts precīzajai medicīnai un vietējo biotehnoloģiju start-up uzņēmumu skaita pieaugums paātrina mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju pieņemšanu. Saskaņā ar Fortune Business Insights, Āzijas-Klusā okeāna reģions tiek prognozēts ar visstraujāko CAGR globālajā tirgū līdz 2025. gadam, ko veicina pieaugošās veselības aprūpes izdevumi un pieaugoša uzmanība lauksaimniecības biotehnoloģijām.

• Ziemeļamerika: Tirgus līderība, augsta pētniecības un attīstības intensitāte un klīnisko izmēģinājumu aktivitātes.
• Eiropa: Regulējošā atbalsts, sadarbības pētniecība un farmācijas integrācija.
• Āzijas-Klusā okeāna reģions: Visstraujākā izaugsme, valdības investīcija un paplašināta biotehnoloģiju ekosistēma.

Jauni punkti ietver arī Izraēlu un Singapūru, kur valdību stimulatori un uzmanība uz inovācijām piesaista starptautiskas sadarbības. Šīs jomas sagaidāmas spēlēt nozīmīgu lomu, veidojot mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju konkurences ainavu 2025. gadā un vēlāk.

Izaicinājumi, riski un regulatīvie apsvērumi

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijas, piemēram, CRISPR-Cas sistēmas, TALENs un cinka pirkstu nukleāzes, ir revolūtionējušas dzīvības zinātņu sektoru, ļaujot precīzi modificēt DNS secības. Tomēr šo tehnoloģiju straujā attīstība un pieņemšana 2025. gadā ir saistīta ar nozīmīgiem izaicinājumiem, riskiem un regulatīviem apsvērumiem, kas veido to tirgus trajektoriju un sociālo pieņemšanu.

Viens no galvenajiem izaicinājumiem ir riska nepareizu mērķēšanas seku risks, kad var notikt negribētas ģenētiskas izmaiņas. Neskatoties uz uzlabojumiem specifikācijā, pētījumi turpina ziņot par nepareizām mērķēšanas mutācijām, radot bažas par gēnu rediģēšanas iejaukšanās drošību un efektivitāti, īpaši klīniskā pielietojuma kontekstā. Šie riski prasa stingru priekšklīnisku validāciju un ilgtermiņa uzraudzību, palielinot izstrādes laiku un izmaksas uzņēmumiem un pētniecībasinstitūcijām.

Ētiskie un sociālie apsvērumi arī rada būtiskus izaicinājumus. Iespēja gēnu rediģēšanā – mantojamas izmaiņas cilvēka DNS – ir sasniegusi globālu diskusiju par morālām sekām un negribētu seku risku nākamajām paaudzēm. Augsta līmeņa incidenti, piemēram, pretrunīgā CRISPR izmantošana cilvēku embrijās, ir pastiprinājuši aicinājumus uz stingrāku uzraudzību un starptautisku konsensu par pieļaujamo pielietojumu.

Regulatīvie ietvari attiecībā uz mērķtiecīgu ģenomisko rediģēšanu paliek fragmentēti un ātri attīstās. Amerikas Savienotajās Valstīs U.S. Pārtikas un zāļu administrācija (FDA) uzrauga gēnu terapijas produktus, taču gēnu rediģēšanas regulēšanas ceļš joprojām tiek precizēts, īpaši in vivo pielietojumiem. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir izdevusi vadlīnijas par attīstītām terapijām medicīnas produktiem, bet dalībvalstīm ir atšķirīgi ētiskie un klīniskie aspekti, kas noved pie regulējumu nevienmērības visā Eiropā. Ķīnā regulatīvās iestādes ir pastiprinājušas uzraudzību pēc iepriekšējām strīdīgām situācijām, taču izpilde un caurredzamība joprojām ir satraukuma jomas.

• Intelektuālā īpašuma strīdi ir cits risks, ar pastāvīgām tiesvedībām par pamata CRISPR patentiem starp tādām iestādēm kā Broad Institute un Kalifornijas Universitāti. Šie strīdi var aizkavēt komercializāciju un radīt nenoteiktību investoriem un izstrādātājiem.
• Sabiedriskā uztvere un pieņemšana ir kritiska, jo negatīvā attieksme vai nepatiesa informācija var ietekmēt politikas lēmumus un tirgus pieņemšanu. Uzņēmumiem jāiegulda caurredzamā komunikācijā un ieinteresēto pušu iesaistē, lai veidotu uzticību.

Kopumā, kamēr mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģijas satur pārveidojošu potenciālu, to nākotne 2025. gadā būs atkarīga no ieinteresēto pušu spējas risināt tehniskos, ētiskos un regulatīvos izaicinājumus caurredzamā un sadarbojošā veidā.

Iespējas un nākotnes redzējums ieinteresētajām pusēm

Mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju ainava strauji attīstās, piedāvājot nozīmīgas iespējas ieinteresētajām pusēm biotehnoloģiju, farmācijas, lauksaimniecības un veselības aprūpes jomās. Līdz 2025. gadam tirgus tiek virzīts uz priekšu ar uzlabojumiem CRISPR-Cas sistēmās, bāzes rediģēšanā un primārajā rediģēšanā, kas ļauj precīzākas, efektīvākas un izmaksu ziņā pieejamākas genomu izmaiņas. Šie uzlabojumi paplašina tirgiem paredzēto tirgu un atver jaunas iespējas produktu izstrādē un komercializācijā.

Biopharmaceutical uzņēmumiem iespēja attīstīt gēnu terapijas, kas mērķē uz iepriekš neizturīgām ģenētiskām slimībām, ir galvenais izaugsmes virzītājs. ASV Pārtikas un zāļu administrācija (FDA) ir paātrinājusi gēnu rediģēšanai balstītu terapiju apstiprināšanas procesu, kas atspoguļo pieaugošo uzticību šo tehnoloģiju drošībai un efektivitātei. Šī regulatīvā ažiotāža sagaidāma, ka veicinās tālākas investīcijas un partnerības, kā to liecina nesenās sadarbības starp vadošajiem biotehnoloģiju uzņēmumiem un akadēmiskajām iestādēm (ASV Pārtikas un zāļu administrācija).

Lauksaimniecības ieinteresētās puses arī var gūt labumu no mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas. Tehnoloģija ļauj attīstīt kultūras ar uzlabotu ražas apjomu, slimību izturību un klimata noturību, risinot globālās pārtikas drošības izaicinājumus. Regulējošie ietvari nozīmīgajos tirgos, piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs, Ķīnā un Eiropas Savienībā, pakāpeniski pielāgojas, lai iekļautu gēnu rediģētas kultūras, kas gaidāms paātrinās komerciālo pieņemšanu (Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācija (OECD)).

Investori un riska kapitālisti arvien vairāk pievērš uzmanību šim sektoram, ar pasaules finansējumu ģenomu rediģēšanas start-up uzņēmumiem, sasniedzot rekorda augstumus 2024. gadā. Šī tendence gaidāma, ka turpināsies 2025. gadā, ko veicina klīnisko izmēģinājumu paplašinātais portfelis un pieaugošais uzņēmumu skaits, kas iekļūst šajā jomā (CB Insights).

• Personalizētā medicīna: Genomiskās rediģēšanas integrācija ar diagnostiku un datu analīzi ir veidojusi ceļu personalizētajām terapijām, piedāvājot pielāgotas ārstēšanas iespējas pacientiem ar retām un sarežģītām slimībām.
• Platformas paplašināšana: Uzņēmumi pēta jaunus piegādes sistēmas un rediģēšanas platformas, piemēram, CRISPR-Cas12 un Cas13, lai paplašinātu ārstējamo stāvokļu klāstu un uzlabotu rediģēšanas precizitāti.
• Globālā tirgus iekļūšana: Jaunās tirgus iespējas Āzijas-Klusā okeāna un Latīņamerikas reģionos gaidāmas pieaugoša pieņemšana, ko atbalsta valdības iniciatīvas un pieaugoša veselības aprūpes infrastruktūra.

Apskatot nākotni, mērķtiecīgas ģenomiskās rediģēšanas tehnoloģiju nākotnes redzējums paliek spēcīgs. Pastāvīga inovācija, atbalstoša regulatīvā vide un paplašināta pielietojuma iespējas visās nozarēs ir paredzētas, lai veicinātu ilgtspējīgu izaugsmi un vērtības radīšanu visiem ieinteresētajām pusēm.

Avoti & atsauces

• Thermo Fisher Scientific
• Horizon Discovery
• Sangamo Therapeutics
• Grand View Research
• MarketsandMarkets
• Harvard University
• Editas Medicine
• Precision BioSciences
• Regeneron Pharmaceuticals
• BeiGene
• Novartis
• Fortune Business Insights
• European Union
• European Medicines Agency
• Broad Institute